Șapte noi centre de expertiză în boli rare aprobate de ministrul Sănătății

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat miercuri seara aprobarea certificatului de funcționare pentru șapte noi centre de expertiză dedicate bolilor rare, consolidând semnificativ rețeaua națională destinată gestionării acestor afecțiuni complexe.

Prin această decizie, România ajunge la 58 de centre de expertiză recunoscute oficial la nivel național, ceea ce reprezintă un pas important în asigurarea unui management medical mai bine coordonat pentru pacienții cu boli rare.

Noile centre certificate acoperă diverse specializări medicale și vor deservi pacienți cu boli rare în diagnosticul și tratamentul unor afecțiuni rare din sfera genetică, neurologică, gastroenterologică, reumatologică și pulmonară. Noile centre certificate acoperă diverse specializări medicale și vor deservi pacienți cu boli rare, asigurând diagnostic și tratament pentru afecțiuni din sfera genetică, neurologică, gastroenterologică, reumatologică și pulmonară.

Potrivit ministrului , noile centre certificate sunt:

-Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași – prin Centrul Regional de Genetică Medicală – pentru boli rare neuromusculare

-Spitalul Clinic „Sf. Maria” București – Secția Reumatologie – pentru boli musculo-scheletale autoimune și autoinflamatorii

-Institutul Clinic Fundeni – Secțiile Neurologie I și II – pentru boli neurologice rare

-Spitalul Clinic de Copii „Dr. Victor Gomoiu” București – Secția Clinică Pediatrică II – pentru gastroenterologie pediatrică în boli rare

-Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași – Secția Chirurgie Pediatrică I – pentru anomalii vasculare

-ONCOHELP Timișoara – pentru sindroame oncopredispozante

-Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” București – Secția 5 Pneumologie – pentru boli rare respiratorii

Potrivit ministrului, extinderea rețelei de centre va permite pacienților să beneficieze de un traseu medical clar definit, cu acces mai rapid la diagnosticul corect și la tratamente specifice bolilor rare, care deseori pun mari provocări clinice.

Pentru sistemul de sănătate, certificarea acestor instituții înseamnă standardizare a actului medical, responsabilități bine definite și capacitatea de a lucra în rețea la nivel național.

Ministrul a mai precizat că obiectivul său este ca această rețea să funcționeze unitar și conectat la programele naționale și mecanismele europene, astfel încât fiecare pacient cu o boală rară să ajungă cât mai rapid la evaluare și terapie adecvată.

Adriana VENE